Directeur Technique de Production
مجهول
نظرة عامة على الدور
- Veiller à l'application de la réglementation pharmaceutique en vigueur et des bonnes pratiques relatives aux activités pharmaceutiques et réglementaires
- Veiller au respect des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Superviser la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers d'enregistrement des produits pharmaceutiques
- Préparer, déposer et suivre les demandes d'autorisation d'exploitation ainsi que les dossiers de certification BPF
- Évaluer les dossiers de lot des produits finis en vue de leur libération et commercialisation
- Vérifier les documents qualité et évaluer la faisabilité réglementaire des changements proposés
- Préparer et soumettre les demandes de visa technique pour l'importation des intrants et produits pharmaceutiques
- Préparer et suivre les états réglementaires relatifs aux stocks, à la production et aux demandes d'incinération
- Préparer les textes réglementaires et assurer la validation des maquettes des produits
- Gérer et mettre à jour les modules et données réglementaires dans l'ERP
- Préparer et suivre les dossiers relatifs aux études de bioéquivalence
- Assurer une veille réglementaire, scientifique et concurrentielle dans le domaine pharmaceutique
- Établir et suivre les analyses de risques relatives aux activités réglementaires
- Assurer le suivi des échanges avec les autorités compétentes et contribuer à la résolution des problématiques réglementaires
- Participer à l'amélioration continue des processus réglementaires et à l'optimisation des délais de traitement des dossiers
- Assurer la traçabilité et l'archivage des activités et documents réglementaires
- Encadrer et accompagner les collaborateurs de l'équipe réglementaire dans la réalisation de leurs missions
- Veiller au respect des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Superviser la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers d'enregistrement des produits pharmaceutiques
- Préparer, déposer et suivre les demandes d'autorisation d'exploitation ainsi que les dossiers de certification BPF
- Évaluer les dossiers de lot des produits finis en vue de leur libération et commercialisation
- Vérifier les documents qualité et évaluer la faisabilité réglementaire des changements proposés
- Préparer et soumettre les demandes de visa technique pour l'importation des intrants et produits pharmaceutiques
- Préparer et suivre les états réglementaires relatifs aux stocks, à la production et aux demandes d'incinération
- Préparer les textes réglementaires et assurer la validation des maquettes des produits
- Gérer et mettre à jour les modules et données réglementaires dans l'ERP
- Préparer et suivre les dossiers relatifs aux études de bioéquivalence
- Assurer une veille réglementaire, scientifique et concurrentielle dans le domaine pharmaceutique
- Établir et suivre les analyses de risques relatives aux activités réglementaires
- Assurer le suivi des échanges avec les autorités compétentes et contribuer à la résolution des problématiques réglementaires
- Participer à l'amélioration continue des processus réglementaires et à l'optimisation des délais de traitement des dossiers
- Assurer la traçabilité et l'archivage des activités et documents réglementaires
- Encadrer et accompagner les collaborateurs de l'équipe réglementaire dans la réalisation de leurs missions